Հարգելի գործընկերներ
Սույն թվականի փետրվարի 28-ին ,,Հազվադեպ հիվանդությունների միջազգային օրվա կապակցությամբ Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիան կազմակերպում է ,, Հազվադեպ հիվանդությունները Հայաստանում,, խորագրով մեկօրյա գիտական սեմինար: Միջոցառման աջակիցներնն են ՀՀ Առողջապահության Նախարարությունը, ՀՀ ԱՆ պրոֆ. Յոլյանի անվան Արյունաբանական կենտրոնը, Մ. Հերացու անվան Երևանի Պետական Բժշկական Համալսարանը, «Նեյրոհերեդիտար հիվանդությունների» Ասոցիացիան: Միջոցառման իրականացումն ողջունել և իր աջակցությունն է հայտնել EURORDIS-ը , որը հանդիսանում է այդ օրվա միջազգային միջոցառումները համակարգող հիմնական կառույցներից մեկն է:
Սիրով հրավիրում ենք 28.02.2013-ին ժամը 15:00-ին Մ. Հերացու անվան Երևանի Պետական Բժշկական Համալսարանի Նիստերի դահլիճ:
Նախատեսվում է միջազգային օրվան նվիրված տեսահոլովակի դիտում ,
,, Հազվադեպ հիվանդությունները Հայաստանում,, գիտաժողովի ծրագիրը
15:00 Բացման խոսք
Ողջույնի խոսք Միքայել Նարիմանյան
Երևանի Մխիթար Հերացու անվան պետական բժշկական համալսարանի ռեկտոր, բ. գ. դ. պրոֆեսոր
Դերենիկ Դումանյան
ՀՀ Առողջապահության նախարար, բ. գ. դ. պրոֆեսոր
ԳԻՏԱԿԱՆ ԶԵԿՈՒՑՈՒՄՆԵՐ
15:15 Հազվադեպ հիվանդություններ. Խնդիրներ
և նախադրյալներ Ս.Ս. Դաղբաշյան
ՀՀ ԱՆ պրոֆ. Յոլյանի անվան արյունաբանական կենտրոնի տնօրեն, ԵՊԲՀ արյունաբանության և տրանսֆուզիոլոգիայի ամբիոնի վարիչ, Հայկական արյունաբանական ասոցիացիայի նախագահ, բ.գ.դ., պրոֆեսոր
15:30 «Հազվադեպ հիվանդությունների ազգային ծրագիր և EUROPLAN (2012-2015) - որպես առողջապահության առաջնահերթ խնդիրներից մեկը» Ա.Ա. Մաթևոսյան
«Նեյրոհերեդիտար հիվանդությունների» Ասոցիացիայի Նախագահ, ԵՊԲՀ բժշկական գենետիկայի հանրապետական կենտրոն, բ.գ.թ., դոցենտ
15:50 Հազվադեպ հիվանդությունների մոլեկուլային - գենետիկական ախտորոշման արդյունավետությունը Դ. Բաբիկյան,
ԲԳԿ-ի մոլեկուլային գենետիկայի լաբ. վարիչ, ԵՊԲՀ բժշկական գենետիկայի ամբիոնի ասիստենտ, կ.գ.թ.
16:00 Վալդենստրոմի մակրոգլոբուլինեմիա Կ. Հ. Մելիքսեթյան`
ՀՀ ԱՆ Արյունաբանական կենտրոն, Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիա
16:10 Լեյկոզների գենետիկայի հետազոտման ռազմավարությունը Հ. Մկրտչյան
ԲԳԿ-ի բջջագենետիկայի լաբորատորիայի մասնագետ-բջջագենետիկ, ԵՊԲՀ բժշկական գենետիկայի ամբիոնի ասիստենտ, կ.գ.թ.
16:20 Սնկանման միկոզ Մ.Վ. Սաարյան
ԵՊԲՀ արյունաբանության և տրանսֆուզիոլոգիայի ամբիոն, Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիա
16:30 Նյարդա-մկանային հիվանդությունների ախտորոշման գենետիկական հետազոտությունը և ախտորոշումը Ք. Հովհանեսյան,
ԲԳԿ-ի լաբորատորիայի վարիչ, Կ.գ.թ.
16:40 Հեմոֆիլիա Հ. Ս. Խաչատրյան
ՀՀ ԱՆ Արյունաբանական կենտրոն, Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիա
16: 50 Հազվադեպ հիվանդությունները ընտանեկան բժիշկների վերապատրաստման ծրագրում Մ.Ռ.Օհանյան
ԵՊԲՀ նտանեկան բժշկության ամբիոն, Ընտանեկան Բժշկության Ակադեմիական Միավորման համանախագահ
17:00 Թալասեմիա Գ.Ա. Կարապետյան
ԵՊԲՀ, արյունաբանության և տրանսֆուզիոլոգիայի ամբիոն, Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիա
17:10 Պարոքսիզմալ գիշերային հեմոգլոբինուրիա Ա.Վ. Նալբանդյան, Ք.Թ. Պողոսյան
ԵՊԲՀ, արյունաբանության և տրանսֆուզիոլոգիայի ամբիոն, Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիա
17:20 Պորֆիրիա Ե. Կ. Հակոբյան
ՀՀ ԱՆ Արյունաբանական կենտրոն, Հայկական Արյունաբանական Ասոցիացիա, բ.գ.թ.,
17:30 Հազվադեպ հիվանդությունների միջազգային օրվան նվիրված ուղերձի ընթերցում , խմբային նկարահանում